第二章基因和染色体的关系  3、 伴性遗传

课  题

      第二章基因和染色体的关系  3、 伴性遗传

教  学

目  标

1.理解XY型的性别决定方式。说出性染色体为XY型的常见生物。

2．比较基因分离定律与伴性遗传，理解它们的共同点和伴性遗传的特殊性；阐明伴性遗传的特点。

教方学法

讲述与学生练习、讨论相结合

教

材

分

析

重点

1. 性别决定   2.伴性遗传

难点

比较基因分离定律与伴性遗传

教具

实物投影、多媒体课件

教

学

过

程

一、性别决定

1．染色体的分类

   根据是否与性别有关，把染色体分为常染色体和性染色体。

⑴常染色体：雌性个体和雄性个体中性别决定（XY型）相同且与性别无关的染色体。

⑵性染色体：雌性个体和雄性个体中有显著差异，且对生物的性别起决定作用的染色体。

2．性别决定方式—XY型

⑴染色体组成：雌性：n对常染色体+1对性染色体XX  ；

雄性：n对常染色体+1对性染色体XY。

⑵性别决定过程（以人的性别决定为例）：见下图

⑶常见生物：人、果蝇、所有哺乳动物及很多雌雄异株植物，如菠菜、大麻等都属于这种类型。

3．ZW型性别决定    （了解）

教

学

过

程

二、伴性遗传

1．概念：有些性状的遗传常常与性别相关联，这种现象就是伴性遗传。

2．X染色体上的遗传病（以红绿色盲为例）

⑴色觉与基因型的关系

正常基因B和红绿色盲基因b位于X染色体上。

⑵遗传特点

① 男性患者多于女性患者。

②交叉遗传：男性的红绿色盲基因从母亲传来，以后只能传给他的女儿。③隔代遗传：一般地说，此病由男性通过他的女儿传给他的外孙。

典型例题

例1（2004年广东卷）对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果应当是

   A. 甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1

   B．甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1

   C．甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1

   D．甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1

解析  男性细胞内的性染色体为XY，他给女儿的性染色体一定是这唯一的X染色体；女性细胞内的性染色体为XX，这二条X染色体虽然是同源染色体，但其上存在的基因可以是不同的，因此她给女儿的性染色体尽管也是X，但可以是两条中的任意一条，也即两个女儿从母亲那儿获得的X染色体可能不是同一条，结构有可能不一样。本题答案为C。

例2（2001年上海卷）果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是

A．杂合红眼雌果蝇 × 红眼雄果蝇    B．白眼雌果蝇 × 红眼雄果蝇

C．杂合红眼雌果蝇 × 白眼雄果蝇    D．白眼雌果蝇 × 白眼雄果蝇

解析  根据红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼四组杂交组合的亲本基因型分别为：A  X^BX^b×X^BY，后代雌果蝇都为红，雄果蝇有红、白，无法通过眼色直接判断子代果蝇的性别；B  X^bX^b×X^BY，后代雌果蝇都为红，雄果蝇都为白，通过眼色能直接判断子代果蝇的性别；C  X^BX^b×X^bY，后代雌果蝇有红、白，雄果蝇也有红、白，无法通过眼色直接判断子代果蝇的性别；D X^bX^b×X^bY ，后代雌、雄果蝇都为白，无法通过眼色直接判断子代果蝇的性别。本题答案为B。

目标检测

1．某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交，后代中25%为雄蝇翅异常、25%为雌蝇翅异常、25%雄蝇翅正常、25%雌蝇翅正常，那么，翅异常不可能由      

A．常染色体上的显性基因控制   B．常染色体上的隐性基因控制

C．X染色体上的显性基因控制    D．X染色体上的隐性基因控制

教

学

过

程

2．一正常女子和一患病男子结婚，生了一个正常的女孩和一个正常的男孩，子女长大后分别与正常人结婚，所生子女都不会患此遗传病。该遗传病最可能是

A．常染色体显性遗传病                          B．X染色体显性遗传病

C．常染色体隐性遗传病                          D．X染色体隐性遗传病

3．血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是        

       A．外祖父→母亲→男孩                       B．外祖母→母亲→男孩

       C．祖父→父亲→男孩                         D．祖母→父亲→男孩

4．基因型为AaX^BX^b的个体产生的配子是                           

A．精子：AX^B、aX^B、AX^b、aX^b              B．精子：AX^B、aX^b

C．卵细胞：AX^B、ax^B、AX^b、aX^b                         D．卵细胞：AX^B、aX^b

5．在图23—13所示的遗传病系谱图中，最可能属于伴X染色体隐性遗传的

A．                   B．             C．              D．

6．基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：

（1）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗?为什么?

（2）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性?为什么?

答案  1．D   2．C  3．B    4．C   5．C 

6．（1）需要   表现型正常女性有可能是携带者，她与男患者婚配时，男性胎儿可能带有致病基因   （2）女性   女患者与正常男性婚配时，所有的女性胎儿都带有来自父亲的X染色体上的正常显性基因，因此表现正常。

作

业

教

学

后

记